崗位職責(zé)
負(fù)責(zé)化驗室藥水分析數(shù)據(jù)整理并做日、周報匯總; |
推動產(chǎn)線改善藥水分析一次合格率提升; |
參考藥水技術(shù)資料修訂文件定義分析方法; |
藥水異常組織產(chǎn)線檢討改善;跟進(jìn)異常原因及改善對此并做結(jié)案; |
過程管控特性SPC圖繪制并做月度匯總分析;對不達(dá)標(biāo)工序做檢討; |
小組內(nèi)人員專業(yè)技能提升制定培訓(xùn)計劃并考核驗證; |
推動產(chǎn)線藥水穩(wěn)定性;在工藝范圍中做加嚴(yán)管控。 |
技能要求
1、 化驗室藥水分析文件制定; 2、 熟悉質(zhì)量體系、環(huán)境體系、有害物質(zhì)體系運作; 3、 熟悉多層板PCB、HDI工藝流程; 4、 具備一定的溝通、協(xié)調(diào)能力; 5、 有較強的工作責(zé)任心和上進(jìn)心,工作細(xì)致謹(jǐn)慎,能夠承受一定的工作壓力。 |


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